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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Acre. |
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Data corrente: |
27/08/2013 |
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Data da última atualização: |
09/12/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
STAUDHAMMER, C. L.; WADT, L. H. de O.; KAINER, K. A. |
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Afiliação: |
CHRISTINA L. STAUDHAMMER, University of Alabama, Tuscaloosa, USA; LUCIA HELENA DE OLIVEIRA WADT, CPAF-AC; KAREN A. KAINER, University of Alabama, Tuscaloosa, USA. |
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Título: |
Tradeoffs in basal area growth and reproduction shift over the lifetime of a long-lived tropical species. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Oecologia, v. 173, n. 1, p. 45-57, Sept. 2013. |
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ISSN: |
0029-8549 |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s00442-013-2603-1 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Understanding of the extent to which reproductive costs drive growth largely derives from reproductively mature temperate trees in masting and non-masting years. We modeled basal area increment (BAI) and explored current growth-reproduction tradeoffs and changes in such allocation over the life span of a long-lived, non-masting tropical tree. We integrated rainfall and soil variables with data from 190 Bertholletia excelsa trees of different diameter at breast height (DBH) sizes, crown characteristics, and liana loads, quantifying BAI and reproductive output over 4 and 6 years, respectively. While rainfall explains BAI in all models, regardless of DBH class or ontogenic stage, light (based on canopy position and crown form) is most critical in the juvenile (5 cm <- DBH < 50 cm) phase. Suppressed trees are only present as juveniles and grow ten times slower (1.45 ± 2.73 m(2) year(-1)) than trees in dominant and co-dominant positions (13.25 ± 0.82 and 12.90 ± 1.35 m(2) year(-1), respectively). Additionally, few juvenile trees are reproductive, and those that are, demonstrate reduced growth, as do reproductive trees in the next 50 to 100 cm DBH class, suggesting growth-reproduction tradeoffs. Upon reaching the canopy, however, and attaining a sizeable girth, this pattern gradually shifts to one where BAI and reproduction are influenced independently by variables such as liana load, crown size and soil properties. At this stage, BAI is largely unaffected by fruit production levels. Thus, while growth-reproduction tradeoffs clearly exist during early life stages, effects of reproductive allocation diminish as B. excelsa increases in size and maturity. MenosUnderstanding of the extent to which reproductive costs drive growth largely derives from reproductively mature temperate trees in masting and non-masting years. We modeled basal area increment (BAI) and explored current growth-reproduction tradeoffs and changes in such allocation over the life span of a long-lived, non-masting tropical tree. We integrated rainfall and soil variables with data from 190 Bertholletia excelsa trees of different diameter at breast height (DBH) sizes, crown characteristics, and liana loads, quantifying BAI and reproductive output over 4 and 6 years, respectively. While rainfall explains BAI in all models, regardless of DBH class or ontogenic stage, light (based on canopy position and crown form) is most critical in the juvenile (5 cm <- DBH < 50 cm) phase. Suppressed trees are only present as juveniles and grow ten times slower (1.45 ± 2.73 m(2) year(-1)) than trees in dominant and co-dominant positions (13.25 ± 0.82 and 12.90 ± 1.35 m(2) year(-1), respectively). Additionally, few juvenile trees are reproductive, and those that are, demonstrate reduced growth, as do reproductive trees in the next 50 to 100 cm DBH class, suggesting growth-reproduction tradeoffs. Upon reaching the canopy, however, and attaining a sizeable girth, this pattern gradually shifts to one where BAI and reproduction are influenced independently by variables such as liana load, crown size and soil properties. At this stage, BAI is largely unaffected by fruit production leve... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Acre; Amazonia Occidental; Amazônia Ocidental; Área basal de la plataforma; Castanha do brasil; Crecimiento de planta; Factores de crecimiento; Fructificación; Nuez del Brasil; Reproducción de las plantas; RESEX Chico Mendes; Stand basal area; Western Amazon. |
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Thesagro: |
Área Basal; Bertholletia excelsa; Características Agronômicas; Castanha do pará; Crescimento; Fator de crescimento; Fruto; Produção; Reprodução Vegetal. |
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Thesaurus Nal: |
Agronomic traits; Brazil nuts; Fruiting; Growth factors; Plant growth; Plant reproduction. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Acre (CPAF-AC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
12/07/2012 |
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Data da última atualização: |
14/08/2012 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
LOPES, V. S.; CARVALHO, M. C. C. G. de; DIAS, W. P.; MARCELINO-GUIMARÃES, F. C. |
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Afiliação: |
UEL; CNPSo; WALDIR PEREIRA DIAS, CNPSO; FRANCISMAR CORREA MARCELINO, CNPSO. |
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Título: |
Genes Hsp20 de soja: organização no genoma e categorização entre subfamílias. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: anais. Brasília, DF: Embrapa, 2012. |
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Páginas: |
4 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
As proteínas de choque térmico (Heat Shock Proteins ? HSP) constituem um importante mecanismo de resposta, principalmente para as plantas, ao estresse de calor, e recentemente têm sido associadas a outros estresses. Os genes Hsp20 representam a classe mais abundante dentre os HSPs vegetais, mas ainda pouco se conhece sobre esses em soja. Dessa forma, o presente trabalho realizou a caracterização molecular in silico dos genes Hsp20 de soja quanto a sua organização no genoma e distribuição em subfamílias. A partir da prospecção de genes Hsp20 anotados no genoma da soja, foram identificados 76 modelos gênicos. As análises de características estruturais, como a presença do ACD (alpha chystallin domain) na C-terminal e peso molecular, além de expressão nos diferentes bancos de dados de expressão digital, demonstraram que apenas 45, dos 76 modelos gênicos iniciais, são potenciais GmHsp20 (Glycine max-Hsp20). A análise detalhada de filogenia molecular comparando com membros já identificados em Arabidopsis e arroz permitiu a categorização das 45 sequências GmHsp20 em 11 subfamílias, distribuídas no citoplasma: CI, CII, CIII, CIV, CV e CIX com 19, 6 2, 1, 2 e 1 membros, respectivamente; ou em organelas: 4 GmHsp20 de retículo endoplasmático, 3 mitocondriais, 5 cloroplasmáticos e 2 peroxíssomais. A organização no genoma da soja dos 45 Hsp20 sugere que esses estejam presentes em 17, dos 20 cromossomos da espécie. As duplicações em tandem decorridas ao longo da evolução da espécie contribuíram para o grande número de genes membros da subfamília CI. MenosAs proteínas de choque térmico (Heat Shock Proteins ? HSP) constituem um importante mecanismo de resposta, principalmente para as plantas, ao estresse de calor, e recentemente têm sido associadas a outros estresses. Os genes Hsp20 representam a classe mais abundante dentre os HSPs vegetais, mas ainda pouco se conhece sobre esses em soja. Dessa forma, o presente trabalho realizou a caracterização molecular in silico dos genes Hsp20 de soja quanto a sua organização no genoma e distribuição em subfamílias. A partir da prospecção de genes Hsp20 anotados no genoma da soja, foram identificados 76 modelos gênicos. As análises de características estruturais, como a presença do ACD (alpha chystallin domain) na C-terminal e peso molecular, além de expressão nos diferentes bancos de dados de expressão digital, demonstraram que apenas 45, dos 76 modelos gênicos iniciais, são potenciais GmHsp20 (Glycine max-Hsp20). A análise detalhada de filogenia molecular comparando com membros já identificados em Arabidopsis e arroz permitiu a categorização das 45 sequências GmHsp20 em 11 subfamílias, distribuídas no citoplasma: CI, CII, CIII, CIV, CV e CIX com 19, 6 2, 1, 2 e 1 membros, respectivamente; ou em organelas: 4 GmHsp20 de retículo endoplasmático, 3 mitocondriais, 5 cloroplasmáticos e 2 peroxíssomais. A organização no genoma da soja dos 45 Hsp20 sugere que esses estejam presentes em 17, dos 20 cromossomos da espécie. As duplicações em tandem decorridas ao longo da evolução da espécie contri... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Biotecnologia. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/61954/1/12-s293.pdf
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Marc: |
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245 $aGenes Hsp20 de soja$borganização no genoma e categorização entre subfamílias.
260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: anais. Brasília, DF: Embrapa$c2012
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520 $aAs proteínas de choque térmico (Heat Shock Proteins ? HSP) constituem um importante mecanismo de resposta, principalmente para as plantas, ao estresse de calor, e recentemente têm sido associadas a outros estresses. Os genes Hsp20 representam a classe mais abundante dentre os HSPs vegetais, mas ainda pouco se conhece sobre esses em soja. Dessa forma, o presente trabalho realizou a caracterização molecular in silico dos genes Hsp20 de soja quanto a sua organização no genoma e distribuição em subfamílias. A partir da prospecção de genes Hsp20 anotados no genoma da soja, foram identificados 76 modelos gênicos. As análises de características estruturais, como a presença do ACD (alpha chystallin domain) na C-terminal e peso molecular, além de expressão nos diferentes bancos de dados de expressão digital, demonstraram que apenas 45, dos 76 modelos gênicos iniciais, são potenciais GmHsp20 (Glycine max-Hsp20). A análise detalhada de filogenia molecular comparando com membros já identificados em Arabidopsis e arroz permitiu a categorização das 45 sequências GmHsp20 em 11 subfamílias, distribuídas no citoplasma: CI, CII, CIII, CIV, CV e CIX com 19, 6 2, 1, 2 e 1 membros, respectivamente; ou em organelas: 4 GmHsp20 de retículo endoplasmático, 3 mitocondriais, 5 cloroplasmáticos e 2 peroxíssomais. A organização no genoma da soja dos 45 Hsp20 sugere que esses estejam presentes em 17, dos 20 cromossomos da espécie. As duplicações em tandem decorridas ao longo da evolução da espécie contribuíram para o grande número de genes membros da subfamília CI.
650 $aBiotecnologia
700 1 $aCARVALHO, M. C. C. G. de
700 1 $aDIAS, W. P.
700 1 $aMARCELINO-GUIMARÃES, F. C.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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